Az új recept jobb COVID-19 vakcinákhoz vezethet

Egy fecskendőt fekete háttéren

Egy új tanulmány, amely azt vizsgálja, hogy az emberi sejtek miként aktiválják az immunrendszert a SARS-CoV-2 fertőzésre adott válaszként, még hatékonyabb és erőteljesebb vakcinák előtt nyithat utat a koronavírus és annak gyorsan megjelenő változatai ellen.

A kutatók szerint ez az első valódi pillantás arra, hogy az emberi szervezet pontosan milyen típusú „vörös zászlókat” használ a T-sejtek segítségének igénybevételére – olyan gyilkosokat, amelyeket az immunrendszer küld a fertőzött sejtek elpusztítására. Eddig a COVID-oltások egy másik típusú immunsejt, a B-sejtek aktiválására összpontosítottak, amelyek az antitestek előállításáért felelősek.

Vakcinák kifejlesztése az immunrendszer másik karjának aktiválására – a T-sejtek– drámaian növelheti a koronavírus elleni immunitást, és ami még fontosabb, annak változataival szemben.

Amint azt a folyóiratban jelentették SejtA kutatók szerint a jelenlegi vakcinákból hiányozhat néhány fontos vírusanyag, amely képes holisztikus immunválaszt kiváltani az emberi szervezetben. Az új információk alapján „a vállalatoknak újra kell értékelniük vakcinaterveket” – mondja Mohsan Saeed, a Bostoni Egyetem National Emerging Infectious Diseases Laboratories (NEIDL) virológusa és a tanulmány társszerzője.

Saeed, az Orvostudományi Kar biokémia adjunktusa kísérleteket végzett koronavírussal fertőzött emberi sejtekkel. A NEIDL 2. szintű biológiai biztonsági (BSL-3) laboratóriumában izolálta és azonosította a hiányzó SARS-CoV-3 fehérjék darabjait.


 Szerezd meg a legújabb e-mailben

Heti magazin Napi inspiráció

"Ez nagy vállalkozás volt, mert sok kutatási technikát nehéz adaptálni a magas elszigetelési szintekhez [például a BSL-3]" - mondja Saeed. „A NEIDL-nél létrehozott átfogó koronavírus-kutatási folyamat és a teljes NEIDL-csapatunk támogatása segített bennünket az úton.”

Saeed akkor keveredett bele, amikor Pardis Sabeti és Shira Weingarten-Gabbay számítógépes genetikusok felvették vele a kapcsolatot. Abban reménykedtek, hogy sikerül azonosítani a töredékeit SARS koronavírus-2 amelyek aktiválják az immunrendszer T-sejtjeit.

„A vírusváltozatok megjelenése, amely a laboratóriumomban aktív kutatási terület, komoly aggodalomra ad okot az oltóanyag-fejlesztésben” – mondja Sabeti, a Broad Institute fertőző betegségek és mikrobiom programjának vezetője. Emellett a Harvard Egyetemen a rendszerbiológia, az organizmus- és evolúcióbiológia, valamint az immunológia és a fertőző betegségek professzora, valamint a Howard Hughes Medical Institute kutatója.

„Azonnal teljes akcióba lendültünk, mert a laboratóriumom [már] előállított olyan emberi sejtvonalakat, amelyek könnyen megfertőzhetők SARS-CoV-2-vel” – mondja Saeed. A csoport erőfeszítéseit a Saeed labor két tagja vezette: Da-Yuan Chen, egy posztdoktori munkatárs és Hasahn Conway, egy labortechnikus.

A COVID-járvány kezdetétől, 2020 eleje óta a tudósok világszerte tudták a SARS-CoV-29 vírus által a fertőzött sejtekben termelt 2 fehérjét – olyan vírusfragmenseket, amelyek ma egyes koronavírus-vakcinák, például a Moderna-vakcinák tüskeproteinjét alkotják. , Pfizer-BioNTech és Johnson & Johnson vakcinák.

Később a tudósok további 23 fehérjét fedeztek fel a vírus genetikai szekvenciájában; ezeknek a további fehérjéknek a funkciója azonban eddig rejtély volt. Saeed és munkatársai új felfedezései – váratlanul és kritikusan – felfedik, hogy az emberi immunrendszert vírustámadásra indító vírusfehérje-fragmensek 25%-a ezekből a rejtett vírusfehérjékből származik.

Hogyan érzékeli pontosan az immunrendszer ezeket a töredékeket? Az emberi sejtek tartalmaznak molekuláris „olló"- ezeket proteázoknak nevezik -, amelyek a sejtek behatolásakor letörik a fertőzés során keletkező vírusfehérjék darabjait. Az aprítási folyamat során feltárt belső fehérjéket tartalmazó darabok – mint ahogyan az alma magja szabaddá válik, amikor a termést feldarabolják – ezután a sejtmembránra szállítják, és speciális ajtónyílásokon keresztül nyomják át.

Ott szinte stoppolóként viselkednek a sejten kívül, és integetnek az elhaladó T-sejtek segítségével. Amint a T-sejtek észreveszik ezeket a víruszászlókat, amelyek a fertőzött sejteken keresztül szúrnak ki, támadásba lendülnek, és megpróbálják eltávolítani ezeket a sejteket a szervezetből. És ez a T-sejtes válasz nem elhanyagolható – Saeed szerint kapcsolat van a válasz erőssége és az között, hogy a koronavírussal fertőzött emberekben súlyos betegség alakul ki vagy sem.

„Elég figyelemreméltó, hogy a vírus olyan erős immunrendszere olyan régiókból származik [a vírus genetikai szekvenciájának], amelyekre vakok voltunk” – mondja Weingarten-Gabby, a lap vezető szerzője és a Sabeti laboratórium posztdoktori munkatársa. "Ez egy feltűnő emlékeztető arra, hogy a kíváncsiság által vezérelt kutatás olyan felfedezések alapját képezi, amelyek megváltoztathatják a vakcinák és terápiák fejlesztését."

„Felfedezésünk segíthet új vakcinák kifejlesztésében, amelyek pontosabban utánozzák immunrendszerünk válaszát a vírusra” – mondja Sabeti.

A T-sejtek nemcsak elpusztítják a fertőzött sejteket, hanem megjegyzik a vírus zászlóit is, hogy erősebben és gyorsabban tudjanak támadást indítani, amikor legközelebb megjelenik a vírus ugyanaz, vagy más változata. Ez döntő előny, mert Saeed és munkatársai szerint úgy tűnik, hogy a koronavírus késlelteti a sejt azon képességét, hogy immunsegítséget hívjon.

„Ezt a vírust az immunrendszer nem akarja észrevenni, ameddig csak lehetséges” – mondja Saeed. „Ha egyszer észreveszi a immunrendszer, ki fogják küszöbölni, és ezt nem akarja.”

Megállapításaik alapján Saeed azt mondja, hogy egy új vakcina receptúra, amely magában foglalja a SARS-CoV-2 vírust alkotó újonnan felfedezett belső fehérjék egy részét, hatékonyan stimulálná az immunválaszt, amely képes megbirkózni az újonnan megjelenő koronavírus-változatok széles skálájával. . És tekintettel arra, hogy ezek a változatok milyen gyorsan jelennek meg világszerte, egy olyan vakcina, amely védelmet nyújthat mindegyik ellen, megváltoztathatja a helyzetet.

A tanulmányt az Országos Egészségügyi Intézet támogatta; az Országos Allergia és Fertőző Betegségek Intézete; a National Cancer Institute (NCI) Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium; a Human Frontier Science Program ösztöndíja; Gruss-Lipper Posztdoktori Ösztöndíj; egy Zuckerman STEM Leadership Program ösztöndíj; Rothschild Posztdoktori Ösztöndíj; a Rákkutató Intézet/Hearst Alapítvány; a National Science Foundation Graduate Research Fellowship; EMBO hosszú távú ösztöndíjak; Rákkutató Intézet/Bristol-Myers Squibb ösztöndíj; a Parker Institute for Cancer Immunotherapy; az Emerson Collective; a G. Harold és Leila Y. Mathers Jótékonysági Alapítvány; a Bawd Alapítvány; Boston University startup alapok; a Mark és Lisa Schwartz Alapítvány; a Massachusetts Consortium for Pathogen Readiness; a Ragon Institute of MGH, MIT és Harvard; és a Frederick National Laboratory for Cancer Research.

Forrás: Boston University

A szerzőről

Kat McAlpine-Boston

könyvek_egészség

Ez a cikk eredetileg a Futurity oldalon jelent meg

Még szintén kedvelheted

ELÉRHETŐ NYELVEK

Angol Afrikaans arab Egyszerűsített kínai) Hagyományos kínai) dán holland filippínó finn francia német görög héber hindi magyar indonéz olasz japán koreai maláj norvég perzsa lengyel portugál román orosz spanyol szuahéli svéd thai török ukrán urdu vietnami

kövesse az InnerSelf oldalt

facebook ikonratwitter ikonrayoutube ikonrainstagram ikonrapintrest ikonrarss ikonra

 Szerezd meg a legújabb e-mailben

Heti magazin Napi inspiráció

Új hozzáállás - új lehetőségek

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf piac
Copyright © 1985 - 2021 InnerSelf kiadványok. Minden jog fenntartva.