Egy új tanulmány szerint a mangán, az esszenciális tápanyag, megakadályozhatja a Shiga toxin halálos hatásait. E. fertőzések, amelyek jelenleg milliókat érintenek világszerte.

Az élelmiszer-eredetű betegségeket gyakran a nyers élelmiszereket szennyező baktériumok okozzák. Az egészséges emberek számára ezeknek a baktériumoknak a többsége ártalmatlan. A Shiga toxint hordozó baktériumtörzsek által okozott fertőzések azonban veszélyes szövődményekhez vezethetnek, beleértve a súlyos véres hasmenést, veseelégtelenséget és akár halált is. E. baktériumok. Amikor az emésztőrendszer sejtjei felveszik a Shiga toxint, az megzavarja a sejtfunkciókat, és a sejtek elhalnak.

Általában a sejt által felvett veszélyes fehérjék az endoszómának nevezett részen keresztül a lizoszómába kerülnek, ahol elpusztulnak. A Shiga toxin azonban elkerüli ezt az utat azáltal, hogy elhagyja az endoszómát, és a Golgi-készüléken keresztül eljut a sejt fehérjetermelő gépezetéhez. Ha ott van, a toxin leállítja a fehérjetermelést és elpusztítja a sejtet.

Egy korábbi kutatás során Dr. Adam Linstedt, a Carnegie Mellon Egyetem munkatársa által irányított tudósok azt találták, hogy a Shiga toxin egy specifikus sejtfehérjét, a GPP130-at használ a sejt védekezésének megkerülésére és a pusztulás elkerülésére. A GPP130 rendszerint az endoszóma és a Golgi-készülék között mozog. A mangán azonban megzavarja ezt a mozgást, és a sejtben a GPP130 lebontását okozza. Linstedt és kollégái úgy érveltek, hogy mivel a mangán eltérítheti a GPP130-at, hatással lehet a Shiga toxinra is.

A GPP130 és a Shiga toxin kapcsolatára kíváncsi kutatók a GPP130 fehérjét darabokra törték. Azt találták, hogy a Shiga toxin közvetlenül kötődik a GPP130 fehérje egyik szakaszához. Ez a kötődés lehetővé teszi a Shiga toxin számára, hogy elkerülje a lizoszómában történő pusztulását azáltal, hogy a GPP130-on utazik, miközben elhagyja az endoszómát, hogy a Golgiba utazzon.

Amikor a tudósok mangánt adtak a keverékhez, a sejt elpusztította a GPP130-at. GPP130 nélkül a Shiga toxin nem tudott kiszabadulni az endoszómából, hanem a lizoszómákba költözött, hogy megsemmisítse.

A kutatók ezután több adag mangánnal előkezelték az egereket, majd halálos adag Shiga toxint adtak az egereknek. Az összes előkezelés nélküli egér 4 napon belül elpusztult. Mindazok, akiket nagyobb dózisú mangánnal előkezeltek, túlélték. Lehetséges, hogy ez az előkezelési kísérlet közvetlenül nem válik klinikai felhasználásra. A további kutatásokkal azonban a tudósok azt remélik, hogy sikerül olyan mangánkezelést találni, amelyet megelőző intézkedésként vagy a betegség kezdetén lehet megelőzni a Shiga-toxin okozta halálozást.

Míg a Shiga toxin fertőzés a fejlett világban élő embereket érinti, a fejlődő országokban sokkal több embert érint. Egy olcsó, elérhető kezelés – nem egy dizájner drog – az ideális megoldás” – mondja Linstedt.

Ezek az eredmények egy olcsó, életmentő kezelés irányába mutatnak milliók számára világszerte. Mivel azonban a túlzott mangán súlyos mellékhatásokat okozhat, több munkát kell végezni annak meghatározására, hogy a mangán biztonságos és hatékony lehet-e az emberekben. írta Lesley Earl, Ph. D.

• 
  http://www. niaid. nih. gov/topics/shigellosis/Pages/shigellosis.
• E.
  http://www. niaid. nih. gov/topics/ecoli/Pages/default.
• 
  http://www. cdc.