A foláthiány több problémát okoz a sejtosztódás és a DNS-replikáció kapcsán, mint azt korábban gondolták - mutatja egy tanulmány.

Ha egy személynek hiányzik a folsav, az ebből eredő károsodás visszafordíthatatlan. A kutatók ezért arra biztatják az embereket, hogy legyenek tisztában a vér folátszintjével.

A folát a B -vitamin egyik típusa, amely megtalálható például a brokkoliban, a spenótban, a borsóban, a gombákban, a kagylókban és a gyümölcsökben, például a banánban és a dinnyében. A Dán Egészségügyi Hatóság azt javasolja, hogy a terhes nők és a teherbe esni szándékozó nők naponta fogyasszanak folsavat. De mindenkinek, nemcsak terheseknek és hamarosan várandós nőknek, erre a vitaminra kell összpontosítaniuk-mondja a tanulmány utolsó szerzője, Ying Liu egyetemi docens, az Egyetem sejt- és molekuláris orvostudományi tanszékének kromoszómastabilitási központjából. Koppenhágából.

„A folsavhiány problémája az, hogy befolyásolja a kromoszóma -karbantartást, és ha egy sejt elvesztett egy kromoszómát vagy annak egy részét, azt soha nem lehet kijavítani. Vagyis ha a sejtosztódás elromlott, azt nem lehet utólag javítani sok folsav fogyasztásával. Miután a kár megtörtént, visszafordíthatatlan ” - mondja Liu.

„Ezért szükségünk van egy útmutatóra, amely megmondja, hogy általában milyen legyen a folát szintje a vérben a lakosság körében. Miután megszereztük ezeket az ismereteket, meg tudjuk határozni, hogy szüksége van -e folsav -kiegészítőkre annak érdekében, hogy a vér szintje elég magas legyen ahhoz, hogy a sejtek sikeresen reprodukálják a DNS -t. ”

A vérminta meghatározhatja a folsav szintjét a vérben. A kutatók hosszú évek óta tudják, hogy a folsavhiány összefüggésben van mentális betegségekkel, az életkorral összefüggő demenciával, valamint a magzatok agy- és gerincvelő-deformációjával, más néven idegcső-hibákkal. De nem tudták megállapítani az ok -okozati összefüggést - vagyis azt, hogy a folsavhiány közvetlenül okozza -e a rendellenességeket, vagy a rendellenességek a foláthiány másodlagos hatásának következményei.

A kérdés megválaszolásához a kutatók limfocitákat tanulmányoztak, amelyek a fehérvérsejtek egy típusa, férfiaktól. Az eredmények azonban a nőkre is vonatkoznának, mondja Liu.

A kutatók a genom FRAXA nevű részét elemezték, amely kiterjedt, úgynevezett CGG szekvenciát, genetikai kódot tartalmaz. Itt látták, hogy a folsavhiány rendellenességeket okoz a sejtosztódással, a mitózissal kapcsolatban, különösen a kórosan hosszú CGG szekvenciájú sejtekben. Többek között a kromoszómák hibás szegregációját okozta. A kutatók azt is látták, hogy a teljes X -kromoszóma hogyan vált instabillá a foláthiány hosszú ideig tartó kitettsége esetén.

„A tanulmányban bebizonyítottuk, hogy a folsavhiány a korábban ismertnél magasabb és károsabb kromoszóma -rendellenességekhez vezet. Ez azt eredményezi, hogy a leánysejtek a sejtosztódást követően helytelen mennyiségű DNS -t örökölnek, vagy egyes esetekben akár egy egész kromoszómát is elveszítenek. Ez megmagyarázhatja, hogy a folsavhiány miért jár olyan betegségekkel, mint a meddőség, a mentális egészség zavarai és a rák ” - magyarázza Liu.

A genom többi része is kiterjedt CGG szekvenciákat tartalmaz. A kutatók feltételezik, hogy a folsavhiány ezeket a régiókat is érinti. Következő lépésként az emberi genom azon területeinek feltérképezését tűzték ki célul, amelyeket a folsavhiány befolyásolhat.

A kutatás a PNAS. A finanszírozás a Nordea Alapítványtól, az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetétől, a Dán Nemzeti Kutatási Alapítványtól és az Európai Unió Horizont 2020 programjától származik.

Forrás: Koppenhágai Egyetem

Kapcsolódó könyvek

at InnerSelf Market és Amazon