A jó házasság attól függ, hogy megfelelő gének vannak-e? Tiffany Bryant / Shutterstock.com

Mennyire fontos figyelembe venni egy romantikus partner genetikai profilját házasságkötés előtt?

Logikus azt gondolni, hogy sokak mögött genetikai tényezők állhatnak a megfelelő webhelyek által már használt tulajdonságok - mint a személyiség és átélés - amelyekről sokan feltételezik, hogy elősegíthetik a kezdeti kémiát és a hosszú távú potenciált meghatározott párokban. Tehát talán nem meglepő, hogy vannak olyan weboldalak, amelyek ötvözik a genetikai tesztelést és a párkeresést.

De vajon van-e tudományos alapja az intim partnerek specifikus gének alapján történő összehangolásának? Tanulmányok kimutatták, hogy a genetikailag azonos ikrek külön nevelve hasonlóan értékelik házasságuk általános minőségét, ami tartós genetikai hozzájárulás a házassági élethez. A házasság szempontjából releváns gének, és miért, azonban rejtély maradnak.

Mint ilyen, a családi kompatibilitás előrejelzése a genetikai profilok specifikus kombinációi alapján nehéz tudományos alapokon nyugszik. Jelenleg a kutatók még csak most kezdik azonosítani azokat a géneket, amelyek társulhatnak a házassági boldogsággal és milyen folyamatokon keresztül.

Miért kell tanulmányozni a gének házasságra gyakorolt ​​hatását?

Ennek tudós és klinikai pszichológus, Régóta érdekel a boldog házassághoz hozzájáruló tényezők azonosítása, Mint például a hogyan kezelik a párok a konfliktust. A genetikai meghatározók meghatározása iránti érdeklődésem azonban újabban kialakult.

A gének a DNS szegmensei, amelyek egy adott tulajdonságot kódolnak. A gén különböző formákat ölthet, úgynevezett allélokat, és a két szülő által örökölt két allél kombinációja képviseli az ember genotípusát. A genotípus különbségei megfelelnek a tulajdonságon belül megfigyelhető különbségeknek az egyének között.

Noha a gének a házasság szempontjából releváns jellemzők széles skáláján alapulnak, mégis kifejezetten az oxitocin receptor (OXTR) gén érdekel. Úgy tűnik, hogy az oxitocin, amelyet néha „szerelmi” hormonnak is neveznek, jelentős szerepet játszik az érzelmi kötődésben. Például az oxitocin elárasztja az új anyát a gyermek születésekor, és a szex során megugrik. Ezért arra gondoltam, hogy az oxitocint szabályozó gén, az OXTR, jó lehet a házasság összefüggésében tanulmányozni, mivel ez gyakran szerepet játszik abban, hogyan kötődünk más emberekhez. Ezenkívül az OXTR számos jelenséghez kapcsolódik az emberi társadalmi viselkedés, beleértve a bizalmat is és a közvetlenség.

A legnagyobb érdeklődés számomra az, hogy az OXTR gént összekapcsolják a fiziológiával válaszok a szociális támogatásra és a feltételezett tulajdonságok kritikus a folyamatok támogatásához, mint az empátia. Figyelembe véve azokat az eredményeket, amelyek szerint a szociális támogatás minősége a a házasság általános minőségének meghatározó tényezője, a bizonyítékok arra utaltak, hogy az OXTR gén variációi összekapcsolhatók a későbbi házassági minőséggel azáltal, hogy befolyásolják, hogy a partnerek hogyan támogatják egymást. Ennek a hipotézisnek a teszteléséhez összehívtam egy multidiszciplináris tudóscsoportot, beleértve a következőket: pszichológusok további szakértelem a házassági kutatásban, genetikus és egy neuroendokrinológus szakterülete az oxitocin.

Csapatunk együtt 79 különböző nemű házaspárt toborzott a vizsgálatunkba. Ezután megkértük az egyes partnereket, hogy azonosítsanak egy fontos - a házassággal nem összefüggő - személyes problémát, hogy 10 percig beszéljenek házastársukkal.

Ezeket a beszélgetéseket rögzítették és később kódolták aszerint, hogy az egyes partnerek hogyan szereztek és nyújtottak „pozitív” támogatást olyan pontozással, mint a problémamegoldás és az aktív hallgatás. A párok külön válaszoltak több kérdőívre, ideértve az interakció során kapott támogatás észlelt minőségének mértékét is. Minden személy nyálmintákat is szolgáltatott, amelyeket csapatunk elemzett annak megállapítására, hogy az OXTR gén melyik két allélját hordozza minden ember.

Genetikai variáció és házassági minőség

Korábbi bizonyítékok alapján figyelmünket az OXTR gén két specifikus helyére összpontosítottuk: rs1042778 és a rs4686302. A várakozásoknak megfelelően a magasabb színvonalú szociális támogatás a házassági minőséghez kapcsolódott. Ezenkívül az egyes OXTR helyek genetikai variációi mind a férjek, mind a feleségek kapcsán összekapcsolódtak azzal, hogy a partnerek hogyan viselkedtek a támogató beszélgetések során.

Azonban az egyének nem tűntek többé-kevésbé elégedettek a kapott támogatással, a partnerek által az interakció során alkalmazott pozitív képességek különbségei alapján.

Ehelyett azt tapasztaltuk, hogy azok a férjek, akiknek a T allél két példánya volt egy meghatározott helyen az OXTR-en (rs1042778), észrevették, hogy partnereik alacsonyabb minőségű támogatást nyújtanak. Ez függetlenül attól, hogy partnere támogató képességei erősek vagy gyengék voltak-e.

Számunkra ez azt jelentette, hogy a TT genotípusú férjeknek nagyobb nehézségeik voltak a feleségük viselkedését támogatóként értelmezni. Ez összhangban áll más, ugyanezt a genotípust feltételező megállapításokkal társadalmi-kognitív deficitekben, valamint az autizmus.

Különösen a párok férje és felesége is arról számolt be, hogy összességében kevésbé elégedett a házasságával, összehasonlítva az allélok különböző kombinációival rendelkezőkkel. Ez azt sugallja, hogy azok a párok, amelyekben a férj a T allél két példányát hordozza, részben rosszabb helyzetben voltak, mivel ezeknek a férfiaknak nehézségeik voltak feleségük viselkedését támogatónak tekinteni - ezt a nézetet statisztikai elemzésünk végül is alátámasztotta.

Vannak olyan gének, amelyek növelik az esélyeket a rossz házasságra? iQoncept

Gyakorlati következményei

Van-e bizonyítékunk ahhoz, hogy a potenciális férjeket át tudjuk vizsgálni a házasságra károsnak tűnő gének bizonyos kombinációi miatt?

Néhány okból nem javasolnám ezt. Legfőképpen az, hogy a gének sokféle tulajdonságot befolyásolhatnak, amelyek bizonyos szempontból károsak lehetnek a házasságra, más esetekben azonban előnyösek. Bár azt találtuk, hogy a T allél két példányának megléte felelősségnek tűnik a társadalmi támogatás összefüggésében, feltáró elemzésekből kiderült, hogy ez a kombináció némi pozitív hatást gyakorolt ​​a házasságra is. A pontos mechanizmus továbbra sem tisztázott, de feltételezzük, hogy kevésbé érzékeny a társadalmi árnyalatokra, védelmet nyújthat a házasság más területein, például az ellentétek során az ellenséges kapcsolatok tompításával.

Pontosabban, ha feltételezzük, hogy egyetlen gén köthet vagy megszakíthat egy házasságot, alábecsüli a genetika és a házasság összetettségét. Lehetséges, hogy bizonyos gének többé-kevésbé károsak lehetnek a partner többi genetikai profiljától függően. Jelenleg azonban nincsenek olyan közzétett adatok, amelyek alapján bármilyen típusú javasolt mérkőzést megalapozhatnának. Tehát nem sok értelme van annak, hogy kizárjuk a leendő férjeket a géneken belüli vagy azok közötti eltérések alapján.

Ennek ellenére a jelenlegi eredményeinknek még mindig vannak gyakorlati következményei. A kutatók kimutatták, hogy az intim partnerek társadalmi támogatása pufferolhatja a a stressz káros hatásai a mentálisra és a testi egészség. Amennyiben az adott genotípusok rontják az egyén képességét arra, hogy támogatást érezzen, ez a személy hajlamosabb lehet a stressz hatásaira. Így a férfiak TT-genotípusra történő szűrése az OXTR-en segíthet a stresszel kapcsolatos problémák veszélyeztetettjeinek azonosításában. Ezenkívül a jövőbeni kutatások rávilágíthatnak arra, hogyan lehet a társadalmi támogatás nyújtását személyre szabott módon szabni.

Vannak többek is egyéb potenciálisan releváns helyek az OXTR-en, valamint egyéb kapcsolatok szempontjából releváns gének. Vizsgálatunk sablont biztosít a házassági genetika tanulmányozásához.

A szerzőről

Richard Mattson, a pszichológia posztgraduális docense és igazgatója, Binghamton Egyetem, New York Állami Egyetem

Ezt a cikket újra kiadják A beszélgetés Creative Commons licenc alatt. Olvassa el a eredeti cikk.

Kapcsolódó könyvek

at InnerSelf Market és Amazon